El Ministerio de Sanidad ha recomendado a las
mujeres con implantes mamarios PIP (Poly Implants Prothèses), que fueron apartadas del mercado en 2010, su
retirada preventiva, pero sin carácter de urgencia, ya que ha confirmado una
mayor tasa de rotura a los diez años de su implantación.
Estas prótesis se retiraron del mercado
después de que las autoridades francesas detectaran que estaban fabricadas con un gel de silicona diferente del declarado, con el fin de obtener el certificado necesario para comercializarlas en la UE, lo que ponía en
duda sus garantías.
Francia declaró a finales de 2011 que 20 mujeres con estas prótesis habían padecido cáncer y, aunque no estableció un vínculo directo entre los
implantes y la enfermedad, alertó de los riesgos que plantea para la salud su
elevado índice de roturas.
Ahora, según señala en un comunicado
Sanidad, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha
actualizado las recomendaciones, que incluyen que su retirada debe estar
planificada conjuntamente con el cirujano, al no tener el carácter de urgencia.
Recomendaciones
- Las personas portadoras de prótesis
mamarias deben comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico, si sus prótesis son PIP.
- En caso de haberla extraviado, o si
tuviesen dudas, deben solicitar una cita en el centro en el que se sometieron a
la intervención para planificar un seguimiento adecuado.
- Las portadoras de estas prótesis deberán
contactar con su cirujano para someterse a una revisión y comprobar el estado
de las prótesis.
- El seguimiento debe incluir control ecográfico y, en caso de no obtenerse una información concluyente, debe
realizarse una resonancia magnética.
- En caso de que se detecte o sospeche la rotura de prótesis, se debe proceder a su retirada, y en ausencia de sintomatología
clínica o deterioro del implante, se aconseja que la extracción se practique de
forma preventiva y se planifique por el cirujano y la paciente.
- No obstante, los cirujanos deberán
valorar las circunstancias individuales de las pacientes por si existieran razones médicas que aconsejen no
realizar la explantación.
- En caso de que no se efectúe la explantación,
deberá efectuarse un seguimiento clínico y radiológico cada seis meses.
El periódico abc.es 2013-10-31
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